美国监管机构确认强生单剂疫苗有效 ，整体保护率约66%

强生单剂疫苗有效性不及两剂接种，但能对抗南非变异株引起的重症

强生公司周五表示，其单剂腺病毒载体疫苗在一项针对多种新冠变异病毒的大型全球临床试验中，对预防新冠中度和重度疾病的平均有效性为66％；在重症预防方面，对包括南非变异毒株在内的多种病毒变异的有效性达85%。这为全球应对新冠大流行提供了一种新的“武器”。...

整体有效率90%，美国第四支疫苗来了？

美国生物科技公司诺瓦瓦克斯医药宣布其新冠肺炎疫苗整体有效率为90%，其中针对中度和重度症状具有100%的保护作用，也能预防变异毒株。周一，其美股盘前直线拉升，一度涨超12%。...

白宫发声：叫停强生疫苗不影响整体接种进度

星期二，白宫表示，尽管美国卫生当局建议暂停强生疫苗的接种，但由于早前已经采取了其他措施，以确保另外两种疫苗能大量供应，全国的疫苗接种运动不会受到太大干扰。当天早些时候，美国疾控中心（CDC）和食药安全监管局（FDA）表示，由于在美国有6例接种了强生疫苗的人出现罕见且严重的血栓症状，有关机构建议暂停这...

强生单剂型新冠疫苗在美获紧急使用授权

彭博2月28日消息，强生新冠疫苗获准在美国使用。食品和药物管理局在周六的一份声明中说，它已授予18岁及以上人群的单剂新冠疫苗的紧急使用授权。这是继辉瑞疫苗和莫德纳疫苗之后，第三个在美国获准紧急使用的新冠疫苗。...

阿斯利康称其新冠疫苗有效性达95%，对变异毒株也可能有效

英国制药厂商阿斯利康高管日前透露了新冠疫苗的最新有效性数据，称阿斯利康与牛津大学共同研发的新冠疫苗对新冠感染的保护率能够达到95%，对预防重症100%有效。这使得阿斯利康疫苗的整体有效性与辉瑞/拜恩泰科以及Moderna的疫苗几乎一致。 阿斯利康CEO帕斯卡尔•索里奥特（PascalSoriot）...

对于“疫苗有效性”的数值，大部分人都理解错了

3月5日，底特律市的市长迈克·杜根拒绝了强生公司（Johnson & Johnson’s）最近获批的新冠疫苗，叫停了其第一批次的分发流通。为什么要这么做？他给出的解释是，要优先考虑辉瑞（Pfizer）和Moderna的疫苗，因为临床试验证明，这两家公司的疫苗更有效。但是他所顾虑的“有效性”问题并不是...

强生疫苗获得授权，美国疫苗接种提速

在新冠疫情一周年前夜，终于有迹象表明美国人的生活将恢复正常（或在某种程度上恢复正常）。上周早些时候，随着第三款新冠疫苗——由强生公司（Johnson & Johnson）制造的单剂疫苗的上市，美国开始加快大范围疫苗接种，因此美国疾病控制与预防中心（Centers for Disease Contro...

首支单次注射疫苗，强生疫苗申请美国紧急使用许可

强生公司公布了新冠疫苗三期实验结果综合有效率达66%的一周后，提交了美国食品和药物管理局（FDA）批准该疫苗紧急使用许可的申请。专家表示，强生疫苗的有效率虽没有那么亮眼，但依然达到了FDA批准疫苗的“50%”及格线。...

强生公司“一剂式”新冠疫苗效果或超预期

2020年11月26日，一名卫生工作人员在儿科感染学研究中心（Center for Pediatrics Infectology Studies）整理用于新冠疫苗接种研究的血液样本。强生（Johnson & Johnson）的Janssen制药公司正在该中心开展疫苗的3期研究。图片来源：LUIS R...